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Bucuclidine是一种速效镇痛药,具有1/3吗啡的镇痛作用,但比解热镇痛药更强。
它对皮肤,粘膜和运动器官的疼痛具有明显的抑制作用,对内脏疼痛的镇痛作用不足。
氯苯那敏的附着力弱于吗啡,但可以不同程度地耐受。
Bukyurijin仍然中枢抑制作用,镇咳药,具有降压药,下肢的增加和脑血流量,抗组胺剂,利胆剂和麻醉剂。口服给毒死蜱后,口服给药后10至30分钟或皮下注射后10分钟易于吸收。镇痛作用持续3至6小时。
皮下注射后20分钟血浆浓度达到峰值。
给药后20分钟,脑内的药物量为0%。
84%,几乎都是原型。
氯苯那敏的代谢存在很大的种族差异。氯苯那敏以代谢物的形式排泄,主要存在于尿液和排泄物中。
24小时内尿液体积和排泄量分别相当于剂量的27%和49%。

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